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SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARSCoV-2 | Kein Instrument erforderlich, Testergebnis innerhalb von 20 Minuten | Sensitivität: 97,8 % | Spezifität: 98,5 % | Genauigkeit: 98,2 % | Lieferumfang: je 25 Testkassetten, Pufferlösungen, Einweg-Tropfpipetten, Lanzetten, Alkoholtupfer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 5er Testpackungen Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

Zur Erhaltung von Knochen und Zähnen. Vitamin D zur besseren Calciumverwertung. Nahrungsergänzungsmittel mit Calcium und Vitamin D3. Vitamine und Mineralstoffe sind für die Funktion des menschlichen Organismus besonders wichtig. Calcium wird für die Erhaltung normaler Knochen und Zähne benötigt. Vitamin D3 trägt zu einer normalen Aufnahme und Verwertung von Calcium bei und hat darüber hinaus eine Funktion bei der Zellteilung. SUNLIFE® Calcium + D3 Tabletten sind ein hochwertiges Nahrungsergänzungs- mittel, entwickelt nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards. Zusammensetzung pro Tagesdosis (1 Tablette): Calcium - 400 mg (50 % NRV*) Vitamin D3 - 5 µg (100 % NRV*) * NRV = Nährstoffbezugswert gemäß Lebensmittelinformationsverordnung

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Einblick in Ihren Vitamin-D-Spiegel mit dem Vitamin D Check von blue balance® Jeder dritte Deutsche hat einen Vitamin-D-Mangel. Ein gesunder Vitamin-D-Spiegel ist wichtig für das Immunsystem und das reibungslose Funktionieren der Muskulatur. Dieser Vitamin-D-Test ermittelt Ihren Vitamin-D-Wert. Sie werden sofort feststellen, ob Ihr Spiegel auf dem richtigen Niveau ist oder ob ein Vitamin-D-Mangel vorliegt.

nur für den professionellen Gebrauch

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

25 tests/package. The GreenSpring test is not yet released for sale to end consumers (keyword layman test). The Green Spring Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) provides an accurate test result within 15 minutes, so that social contacts with relatives or friends are possible again without a guilty conscience or worries. About the test: The test is BfArM-listed and evaluated by the PEI according to the latest performance criteria: Registration number AT 417/20. About the manufacturer: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co Ltd is an established manufacturer of IVD/ELISA tests

Der neue UniPulse 400 wurde entwickelt, um Defibrillatoren umfassend und effizient zu testen. Der große, leuchtende Farbbildschirm zeigt Testergebnisse und Wellenformen in erstaunlicher Detailgenauigkeit an. Die speziellen Schnelltasten und das einfach und intuitiv zu bedienende Userinterface ermöglichen es dem Prüfer, die entsprechende Testfunktion in Sekundenschnelle auswählen. Der Uni Pulse 400 ist in der Lage, monophasische sowie biphasische und biphasisch pulsierende Wellenformen zu analysieren. Diese unübertroffene Funktionalität und unsere neue Schrittmacherfunktion machen den Uni Pulse 400 zum ultimativen Defibrillator-Analysegerät auf dem Markt. Der große interne Speicher und die On-Board-Ergebnisspeicherung reduzieren die Testzeit und tragen zu einem modernen papierlosen System bei. Ergebnisse können auf "Med-eBase", die Asset-Management-Software, über unsere einfache USB-Funktion heruntergeladen werden. Artikelnummer: M699R

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

4 in 1 | Nasal, Nase-Rachen, Mund Rachen & Lolli BfArM: AT 331/21 Paul Ehrlich Institut bestätigt und Omikron getestet VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.

Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

Realy SARS-COVID Antigen Schnelltest 96,17% Senisität Marke: Realy SARS - CoV - 2 Antigen Schnelltest Senisität: 96,17 % Dauer: 5-10 Minuten Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co. Ltd Spezial: Aufgeführt im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (www.antigentest.bfarm.de) Antigen-Schnelltestkassetten (Tupfer) zur Auswertung von SARS-Cov-2 Viren. Gelistet beim BfArM und somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». INHALT Test - Vorrichtung Testmittel Sterilisierter Tupfer Düse mit Filter Extraktionstube GEBRAUCHSANWEISUNG 1. Testgerät auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Führen Sie vorsichtig den Sterilisierten Tupfer in eines Ihrer Nasenlöcher und reiben dies Tief gegen Ihre Schleimhaut. 3. Schrauben Sie den Deckel von einer Flasche des Testmittels ab. 4. Geben Sie anschließend den gesamten Inhalt des Testmittels in die Extraktionstube. 5. Stäbchen rein und umrühren. 6. Stecken Sie nun die Düse mit Filter in die Extraktionstube und geben 3 Tropfen auf den Test. 7. Ergebnis abwarten Wichtiger Hinweis Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten).

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Nadal-Covid 19 Testset, Inhalt 20 Tests, Nadal-Covid 19 Testset, inkl. Beschreibung, Inhalt 20 Tests, Testzubehör (siehe Bild) - HINWEIS: Wir weisen darauf hin, dass gemäß Hersteller der Test von medizinisch geschultem Personal durchgeführt werden

Bei der Testtinte arcospray® 38 handelt es sich um eine Testflüssigkeit mit 38 mN/m Oberflächenspannung. Sie wurde entwickelt, um schnell feststellen zu können, ob die Oberfläche fettfrei ist, da man annehmen kann, dass ab diesem Wert Fettfreiheit besteht. arcospray® 38 lässt sich nach dem Auftragen durch Blasluft (Druckluft) rückstandslos abreinigen. Geprüfte Teile können weiter verwendet werden. Nicht nur große Flächen, auch sehr kleine Flächen, wie Kettenglieder, können durch das arcospray® 38 einfach und schnell beurteilt werden.

Die Dichtheit von Schwimmbrillen nach ISO 18527-3 sowie anderen Augenschutzbrillen ist wesentliche Voraussetzung für deren Schutzwirkung gegen Flüssigkeiten, Gase und Dämpfe. Unser Prüfgerät wurde nach den Anforderungen der neuen ISO 18527-3 konzipiert und erleichtert eine schnelle produktionsbegleitende Prüfung.

CeraVe ist bekannt für seine dermatologisch geprüften Feuchtigkeitscremes, die die Hautbarriere stärken und intensiv pflegen. Saros Lab vertreibt CeraVe Produkte, die sich ideal für trockene und empfindliche Haut eignen. Diese Cremes sind mit essentiellen Ceramiden und Hyaluronsäure angereichert, um die Haut langanhaltend mit Feuchtigkeit zu versorgen.

Der ExactSign Antigen Schnelltest Laientest Vorgefüllte-Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. ExactSign COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1er Der ExactSign Antigen Schnelltest Laientest Vorgefüllte-Pufferlösung (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. ● EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ● BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig) ● Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ● PEI Liste-05.05.2022 (90%) ● TÜV-SÜD zertifiziert ● CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen ● Nachweis von Covid-19 Mutationen Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd.(Stellungnahme) ● Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) ● Vorgefüllte Pufferlösung ● Klinische Sensitivität: 93,2% ● Klinische Spezifität: 99,2% ● Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 ● Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden ● Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten ● Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd.

Farbeindringprüfung Die Kapillarmethode ist eine sehr verbreitete Oberflächen Prüfmethode, sie ist bestimmt für die Kontrolle der Fehler, die mit der Material- oder Komponentenoberfläche zusammenhängen. Ihr Vorteil besteht darin, dass sie auf magnetischen, nichtmagnetischen, metallischen und auch nichtmetallischen Materialien angewendet werden kann. Mittels dieser Methode können Oberflächenfehler wie z.B. Risse, Poren, Nichtanhaftung der Kompositionen, usw. ersichtlich gemacht werden. Eine qualitätsgerechte Durchführung dieser Prüfung bringt bestimmte Ansprüche an Umgebungstemperatur und an Qualität der geprüften Oberfläche mit sich. Basisarten der Kapillarmethode: • farbige Methode - farbige Erscheinung des Fehlers (in der Regel rot-weiß) • Fluoreszenzmethode - Erscheinung des Fehlers unter UV-Licht Tätigkeiten der Firma AWT • Erstellen von Verfahrensanweisungen und Prüfanweisungen • Prüfaufsicht • Farbige PT Prüfungen - rot-weiß oder Fluoreszierende PT Prüfungen

SurfaceInspect ist das auf GPP Vision basierende Prüfsystem für Oberflächen. Sie werden in automatisierten Fertigungslinien integriert oder als stand-alone-Prüfplatz realisiert. Geprüft werden: • rotationssymmetrische Teile z.B. zylinder- und kegelförmig • Kugelflächen • ebene Flächen • Innenwandungen • Strukturierte Flächen Intelligente Auswertealgorithmen unter Anwendung deterministischer und nicht-deterministischer Techniken, z.B. künstlicher Intelligenz, kennzeichnen die Leistungsfähigkeit und Sicherheit und damit gleichzeitig die Einzigartigkeit dieser Systeme. SurfaceInspect prüft hochwertige verschleißfeste Beschichtungen, wie sie oft im Automotive-Bereich eingesetzt werden. Es wird auf Kratzer, Hiebmarken und weitere Fehlerarten geprüft und klassifiziert. Für Flächenlötungen wird unter Einsatz künstlicher Intelligenz die Qualität der Lötung bewertet, z.B. auf fehlendes Lot, kalte Lötung, Flussmittelreste/Zunder.

SIE HABEN ETWAS MITZUTEILEN? IHR UNTERNEHMEN WILL VORGESTELLT WERDEN, GESCHÄFTSBERICHTE UND BROSCHÜREN WERDEN AUSGELEGT. MAGAZIN hilft überall dort wo es darauf ankommt das gedruckte Wort zur Sprache kommen zu lassen. Das klare architektonische und technische Design verbunden mit bester Qualität überzeugt. Ihre Magazine stehen hier immer in der 1. Reihe. MAGAZIN bietet darüber hinaus noch die Möglichkeit wechselnde Mitteilungen über metallische Magnetwände zu kommunizieren. Für noch mehr Stauraum gibt es ein abschließbares Schrankmodul. Eine moderne Interpretation der klassischen Litfaßsäule bietet MAGAZIN_Q4. Es stehen Ihnen 4 magnetische Wandflächen für Ihre Mitteilungen zur Verfügung. Der dreh- und fahrbare Sockel bietet maximale Mobilität. Highlights • Aluminiumrahmenprofil 80×25, 36×24, 25×25 mm silber eloxiert • Standmagazinständer u. freistehende Magnetwände • Schwere solide Ausführung in Aluminium und Stahl • Prospektschalen in Acrylkunstglas • individuelle Größenmaße möglich • stationäre und mobile Ausführungen • Metallbodenplatten Farbbeschichtet • Alle RAL-Farben möglich

professionelle Präsentation von Katalogen, Broschüren und Flyern Prospektständer, Prospekthalter, Plakataufsteller, Infodisplays - professionelle Präsentation von Katalogen, Broschüren und Flyern

Isolationswiderstandsmessung 250/500/1000V DC Durchgangsprüfung / Niederohmmessung Rpe Leerlaufspannungsmessung Uoc bis 1000V DC Kurzschlussstrommessung Isc bis 10A DC automatische Anzeige der Spannungspolarität Ergebnisanzeige OK / Nicht OK Funktionstest & Leistungsmessung DC bis 100A DC Wirkungsgrad (optional mit Referenzzelle HT304N) Temperaturmessung (optional mit Fühler PT300N) Einstrahlungsmessung (optional mit Referenzzelle HT304N) Messwertspeicher für 999 Messungen USB Schnittstelle Mit dem PV-CHECKs können alle geforderten elektrischen Sicherheitsprüfungen an Photovoltaik-Systemen einfach, sicher und normgerecht nach VDE 0126-23 (EN 62446) durchgeführt werden. Die einfache Bedienung (Autosequenz Messablauf) ermöglicht eine sichere, zuverlässige und schnelle Durchführung aller geforderten Messungen (automatischer Prüfablauf): Kurzschlussstrom → Leerlaufspannung → Isolationsmessung → Niederohmmessung Funktionen: Isolationswiderstandsmessung 250/500/1000V DC mit Riso Einzelmessung + oder – gegen Erde Durchgangsprüfung / Niederohmmessung Rpe Leerlaufspannungsmessung Uoc bis 1000V DC Kurzschlussstrommessung Isc bis 15A DC automatische Anzeige der Spannungspolarität Ergebnisanzeige OK / Nicht OK Funktionstest & Leistungsmessung DC bis 100A Datenlogger Funktion DC Wirkungsgrad (optional mit Referenzzelle HT304N) Temperaturmessung (optional mit Fühler PT300N) Einstrahlungsmessung (optional mit Referenzzelle HT304N) inkl. Messwertspeicher für 999 Messungen inkl. USB Schnittstelle

Klapprahmen Infoständer, Posterständer, Plakatständer, Boden Plakatständer, Plakataufsteller, Plakat Bodenständer, Plakat Ständer, Posterständer Pyramid, Plakat-Prospektständer, Plakatständer DIN A1 - Variation 70 Plakat- Prospekständer - Kombination von Plakat- und Prospektpräsentation - Ein- oder doppelseitig lieferbar - Stabile Bodenplatte mit Bodengleitern - Ovales, silberfarbiges eloxiertes Zentralrohr - 25 mm Klapprahmen im DIN A1 Format - Prospektablage aus Acryl oder Metall (für 2 DIN A4 Prospekte im Hochformat)

Um sicherzustellen, dass Gussteile, Bauteile oder - gruppen leckagefrei gefertigt wurden, werden sie in Dichtheitsprüfständen zerstörungsfrei getestet. Mit den Poppe + Potthoff Dichtheitsprüfständen können Automotivebauteile, Armaturen, Gussteile und viele weitere Komponenten und Baugruppen auf Dichtheit geprüft werden. Diese Anlage wird je nach Prüfanforderung mit Vakuumeinheit, Niederdruck- oder Hochdruckmodul zur Dichtheits- und Leckageprüfung konzipiert. Die Anlage ermöglicht Druckprüfung an unterschiedlichsten Bauteilen. Die jeweiligen Druckpunkte werden mit einem Druckübersetzer angefahren und für die programmierte Zeit gehalten. Die Anlage ermöglicht es zusätzlich einen Impulsdruck auf den Prüfling aufzubringen. Die Prüfungen können sowohl als trapezförmige- und als sinusförmige Kurve durchgeführt und dargestellt werden. Druckbereiche: bis 2.900 bar Feinregelverfahren: 0 bis 50 bar Vakuumprüfung: bis 0,7mbar Unterdruck Optional: Medien- & Prüfkammertemperierung

Konfigurieren Sie Ihr Produkt - erhalten Sie Ihren Stückpreis: Unsere faltbaren Prospektständer STANDARD erhalten Sie in den Formaten schmal mit 5 A4 Prospektfächern, und breit mit 5 A3 bzw. 10 A4 Prospektablagen. Konfigurieren Sie Ihren Prosepektständer ganz nach Wunsch, und Sie bekommen Ihren individuellen Preis angezeit. Faltbares Prospektwunder in der STANDARD Version Wer dachte, das Zeitalter der Printwerbung und -medien sei vorbei, der liegt falsch. Ja, es stimmt - immer weniger Menschen lesen gedruckte Tageszeitungen, und immer mehr Verlage fangen an sich Sorgen zu machen, wie sie wohl die kommenden Jahre überstehen sollen. Werbeprints wie Prospekte, Flyer und Kataloge beginnen aber genau deshalb immer interessanter zu werden. Denn der Konsument und Kunde von heute kehrt, getrieben von all den digitalen Neuheiten, wieder zurück zu ursprünglichen und handfesten Einkaufserlebnissen. Er sieht das Shoppen in der Innenstadt, in der Einkaufsstraße oder in den Shoppingarkaden als gelungene Abwechslung und Ausgleich zum Leben in der digitalen Welt von Smartphone, Tablet, Laptop & Co.. Das ist die Chance für Sie, Ihre Kunden mit Flyern, Katalogen und Prospekten aus Ihrem Hause zu begeistern. Das habtische Erlebnis mit Angebotsprospekten, Preis- und Produktinfos, oder Sortimentskatalogen wird für Ihre Kunden dann zu einer bleibenden Erinnerung, wenn das Werbematerial ansprechend und besonders beeindruckend präsentiert wird. Der faltbare Prospektständer STANDARD von ALDISPLAYS ist das passende Präsentationssystem für diese Zwecke. Glasklare Präsentation mit dem faltbaren Prospektständer Der faltbare Prospekständer in der Standardausführung kommt mit glasklaren Prospektablagen aus robustem Acryl daher. Das Display ist in beiden Breiten direkt ab Lager erhältlich. Das faltbare Grundgerüst ist aus silber eloxiertem Aluminium gefertigt, und besitzt einen praktischen Tragegriff. Der Aufbau ist kinderleicht und superschnell erledigt. Die dazugehörigen Prospektfächer lassen ihre Prospekte bequemt Platz nehmen, und sind mit einer maximalen Fülltiefe von ca. 4 cm komfortabel befüllbar. Das Fußteil des Displaysystem ist passend zum silber eloxierten Grundgerüst aus MDF (mitteldichte Holzfaserplatte) und silber lackiert. Beide Ausführungen verfügen über eine Gesamthöhe von 1,6 m. Die schmale Ausführung enthält 4 DIN A4 Prospektfächer, ist ca. 6 kg schwer, und verfügt aufgebaut über die Maße 157 x 26 x 29 cm (H x B x T). Gefaltet ist der Displayständer 48 cm hoch, 26 cm breit und 22 cm tief. Die breite Ausführung enthält 4 x 2 DIN A4 Prospektfächer, und ist aufgestellt 157 cm hoch, 47 cm breit, und 30 cm tief. Ist der breite Prospektständer gefaltet, so sind die Maße 48 x 47 x 30 cm (H x B x T). Formatinformationen: DIN A4 – 210 x 297 mm Artikelnummer: 14937915 EAN: 704270652760 Format: DIN A3 (297x420 mm) Gewicht: 11,00 kg

Prospektständer, Wandprospekthalter, L-Ständer; T-Ständer, Aussenboxen